مقدمة عن ISO/IEC 17025
يعد معيار ISO/IEC 17025 من أهم المواصفات الدولية الخاصة بـ كفاءة مختبرات الفحص والمعايرة، حيث يُعَد المرجع الأساسي لضمان دقة وموثوقية النتائج المخبرية على المستوى المحلي والدولي.
ومع تطور أساليب القياس والفحص، انتقلت المواصفة من الإصدار القديم ISO/IEC 17025:2005 إلى الإصدار الجديد ISO/IEC 17025:2017 الذي يمثل نقلة نوعية في بناء نظام جودة وتقني متكامل للمختبرات.
تطور معيار ISO/IEC 17025 – من الإصدار 2005 إلى الإصدار 2017
ISO/IEC 17025:2005 – متطلبات كفاءة مختبرات الفحص والمعايرة
حدد الإصدار القديم ISO/IEC 17025:2005 متطلبات كفاءة المختبر في تنفيذ عمليات الفحص والمعايرة باستخدام طرق معيارية وغير معيارية وأساليب مطورة معمليًا، بهدف ضمان ما يلي:
-
أن المختبر يعمل وفق نظام جودة موثوق.
-
أن المختبر يمتلك الكفاءة الفنية اللازمة.
-
أن المختبر قادر على إنتاج نتائج صحيحة وموثوقة.
الجهات المستفيدة من تطبيق ISO/IEC 17025:2005
تطبق المواصفة على جميع المختبرات التي تؤدي عمليات الفحص أو المعايرة، مثل:
-
مختبرات الطرف الأول (داخل الشركات).
-
مختبرات الطرف الثاني (الخدمات للموردين أو العملاء).
-
مختبرات الطرف الثالث (شهادات المطابقة والاختبار).
-
المختبرات المرتبطة بمنح شهادات المطابقة للمنتجات.
فوائد تطبيق ISO/IEC 17025:2005
-
زيادة كفاءة المختبر والاعتراف بنتائجه محليًا ودوليًا.
-
تعزيز ثقة العملاء في دقة نتائج الفحص والمعايرة.
-
قبول النتائج ضمن اتفاقيات الاعتراف المتبادل مثل ILAC و APLAC.
-
دعم التبادل التجاري وتقليل العوائق الفنية.
-
اعتماد المختبر كوحدة فحص رسمية من الجهات التشريعية.
ISO/IEC 17025:2017 – الإصدار الأحدث والأكثر توافقًا مع التطورات العالمية
اعتمدت المنظمة الدولية للتقييس واللجنة الكهروتقنية الدولية الإصدار الجديد ISO/IEC 17025:2017 ليعكس التطور في تقنيات القياس، والتحول الرقمي، وإدارة المخاطر. يركز الإصدار الجديد على المرونة، التقنية الحديثة، والتحسين المستمر.
أهم مميزات ISO/IEC 17025:2017 مقارنة بالإصدار السابق
1. التوافق مع ISO 9001:2015
أصبح النظام متناسقًا مع مفاهيم مثل:
-
التفكير المبني على المخاطر
-
التحسين المستمر
-
فهم السياق الداخلي والخارجي
-
دور القيادة
2. تعزيز منهج إدارة المخاطر
يلزم المختبر بتحديد المخاطر والفرص التي قد تؤثر على صلاحية النتائج أو نزاهة العمليات المخبرية.
3. مرونة أكبر في متطلبات التوثيق
لم تعد المواصفة تشترط عددًا محددًا من الإجراءات، بل ركزت على “المعلومات الموثقة” بما يناسب حجم وطبيعة المختبر.
4. إدراج مفهوم “القابلية للتتبع” (Traceability) بشكل متقدم
يشمل طرق المعايرة، القياس، ضبط الأجهزة، والمرجعيات الدولية.
5. اعتماد تقنيات التحول الرقمي
يشجع الإصدار الجديد استخدام:
-
الأنظمة الإلكترونية لإدارة المختبر
-
التوقيع الإلكتروني
-
التسجيل الرقمي للبيانات
-
الأمن السيبراني للبيانات المخبرية
6. توسيع نطاق التطبيقات
يُسهل اعتماد المختبرات في مجالات جديدة مثل:
-
الفحص البيولوجي
-
الكيمياء التحليلية
-
القياسات الكهربائية
-
المختبرات الطبية
-
المترولوجيا الصناعية
الفوائد التي تحصل عليها المختبرات من تطبيق ISO/IEC 17025:2017
1. تعزيز الثقة في نتائج الفحص والمعايرة
تضمن المواصفة دقة وموثوقية وحيادية النتائج، مما يزيد من ثقة العملاء والجهات الرقابية.
2. الاعتراف الدولي بالنتائج
يحصل المختبر على قبول عالمي من خلال اتفاقيات الاعتراف مثل:
-
ILAC-MRA
-
APLAC-MRA
3. تحسين الكفاءة التشغيلية
-
تقليل الأخطاء وتكرار الاختبارات
-
ضمان ضبط وصيانة الأجهزة المخبرية
-
تحسين عمليات القياس والمعايرة
4. دعم التبادل التجاري
تُقبل شهادات الفحص والمعايرة دون إعادة الفحص في الدول المستوردة، مما يخفض التكاليف ويوفر الوقت.
5. تعزيز الميزة التنافسية
-
ثقة أكبر بين العملاء والشركاء
-
القدرة على دخول مناقصات تتطلب الاعتماد
-
تحسين سمعة المختبر
6. دعم التحول الرقمي
استخدام الأنظمة الإلكترونية يحسن التحكم والسرعة والشفافية في العمليات المخبرية.
من هي الجهات التي تستفيد من ISO/IEC 17025:2017؟
المعيار مناسب لجميع المختبرات ومعامل القياس، مثل:
-
مختبرات التحاليل الكيميائية
-
مختبرات الفحص الهندسي
-
مختبرات الأجهزة الكهربائية
-
مختبرات الأغذية والأدوية
-
مختبرات البترول والغاز
-
مختبرات الجودة الصناعية
-
مختبرات الجهات الحكومية
-
معامل المعايرة والمترولوجيا
-
مختبرات الفحص الطبي والبيولوجي
المراجعات
لا توجد مراجعات بعد.